سازمان جهانی بهداشت مجوز استفاده اضطراری از واکسن ضدکرونای چینی سینوفارم {کمپانی دولتی} را صادر کرد.
به این ترتیب زیرمجموعه‌های سازمان ملل می‌توانند این واکسن را بخرند و توزیع کنند. بررسی‌ها برای تایید علمی دومین واکسن چینی یعنی سینوواک ادامه دارد.
مدیر سازمان جهانی بهداشت در یک نشست مطبوعاتی، از تایید اضطراری واکسن چینی سینوفارم خبر داد. تدروس آدهانوم گفت، سینوفارم ششمین واکسنی است که از نظر کیفیت، ایمنی و اثربخشی، مهر اعتبار دریافت می‌کند.
سینوفارم اولین شرکت دارویی چینی است که واکسن تولیدی‌اش مورد تایید سازمان جهانی بهداشت قرار می‌گیرد. ورود این واکسن به بازارهای جهانی می‌تواند فرایند مصون‌سازی در برابر ویروس کرونا را تسریع کند. مجوز صادره می‌تواند کمکی به برنامه حمایتی سازمان ملل (کوواکس) باشد و نیاز میلیون‌ها نفر در کشورهای فقیر را برآورده سازد.
شرکت سینوفارم اطلاعات زیادی در باره این واکسن منتشر نکرده اما یک گروه مستقل که به سازمان جهانی بهداشت مشاوره می‌دهد، اطمینان داده که واکسن سینوفارم به خوبی از افراد ۱۸ تا ۵۹ ساله محافظت خواهد کرد. هم‌زمان گفته شده که “اعتماد اندکی” نسبت به کارایی سینوفارم برای رده سنی بالاتر از ۶۰ سال وجود دارد و داده‌های مربوط به عوارض جانبی واکسن نیز چندان قابل اتکا نیستند.
طیق اعلام رسمی چین، تا کنون بیش از ۲۰۰میلیون دوز واکسن در این کشور تزریق شده که شامل سینوفارم، سینوواک و اقلام داخلی دیگر بوده‌اند. چین می‌گوید ۱۰۰میلیون دوز واکسن نیز به سه سازمان بین‌المللی و به ۸۰ کشور دیگر تحویل داده است.
پکن هیچ اطلاعات دیگری نداده که آیا تحویل این واکسن‌ها رایگان یا با بهای نازل بوده‌اند. سینوفارم نیز مانند سایر شرکت‌های تولید دارو، قیمتی برای واکسن تولیدی خود نگذاشته و گفته که مبلغ، به میزان خرید و توافق خریدار بستگی دارد.
سازمان جهانی بهداشت قبلا به واکسن‌های بیون‌تک/فایزر، آسترازنکا، جانسون اند جانسون و مدرنا نیز مجوز اضطراری داده و صدور مجوز برای دومین واکسن چینی، یعنی سینوواک هنوز در دست بررسی است.
واکسن روسی اسپوتنیک وی و واکسن شرکت آمریکایی نوواواکس نیز همچنان در مرحله ارزیابی قرار دارند.
برای اتحادیه اروپا یا ایالات متحده که نهادهای نظارتی خود برای صدور مجوز دارویی را دارند، تاییدیه سازمان جهانی بهداشت هیچ معنایی ندارد. اما برای کشورهایی که توان انجام آزمایشات فوق تخصصی برای اعتبارسنجی واکسن را ندارند، این مجوز می‌تواند معیار اعتماد به تولید جدید باشد.